Гінкго дволопатеве Гінкго дволопатеве
Цетиризин Цетиризин
Ловастатин Ловастатин
Вінпоцетин Вінпоцетин




Шукати:   
 Новини 
Н 
аукові дані: "Гінкго дволопатеве"

Гінкго дволопатеве

Екстракт з листя Гінкго дволопатевого застосовували у пацієнтів із гемороїдальними вузлами заднього проходу, фармакотерапія виявилась ефективною та безпечною.

J Med Assoc Thai 2004 Feb; 87(2): 137-44

У подвійному плацебо контрольованому дослідженні, застосування екстракту з листя Гінкго дволопатевого у пацієнтів із запамороченням показало позитивний терапевтичний ефект і безпечність фармакотерапії.

Clin Exp Dermatol 2003 May;28(3):285-7

Екстракт Гінкго дволопатевого – допоміжний засіб при розладах ерекції?

Останнім часом на цей напрямок застосування звертається все більше уваги. Однак для підтвердження цих властивостей необхідне проведення клінічних випробувань.

(Semin Urol Oncol,17(2) 1999)

Екстракт Гінкго дволопатевого попереджує автооксидацію лінолевої кислоти.

Цей цікавий ефект підтверджують дослідження in vitro проведені в Угорщині.

(Phytoter Res, 13 (2) 1999)

Гіперглікемія спричинена цукровим діабетом 2 типу і застосування екстракту Гінкго дволопатевого.

Тривала терапія екстрактом або застосування його як допоміжного засобу може нормалізувати агрегацію тромбоцитів при цукровому діабеті. Дослідження показали, що через 6 тижнів застосування екстракту Гінкго дволопатевого нормалізується рівень продуктів пероксидації ліпідів у сироватці та клітинній оболонці еритроцитів і тромбоцитів.

(Ter Arkh, 70 (12) 1998)

Оксидативний стрес є причиною хвороби Альцгеймера?

Основою цієї гіпотези є аналіз доклінічних та клінічних досліджень. Щоразу все більше число лікарів надає перевагу терапії антиоксидантами, в т.ч. при лікуванні хвороби Альцгеймера та інших нейродегенеративних захворювань.

Три найбільш перспективні антиоксиданти, які досліджувались у рандомізованих багатоцентрових клінічних випробуваннях у США це: вітамін Е (високі дози), екстракт Гінкго дволопатевого та селегілін.

(J Am Ger Soc, 46 (12) 1998)

Останні дані

У дослідженні, проведеному на щурах, застосування екстракту Гінкго показало, що останній виявляє кардіопротекторну дію в умовах ішемічно-реперфузійного ураження.

Basic Res Cardiol 2000 Oct; 95(5): 368-77

Вважається, що екстракт Гінкго дволопатевого покращує толерантність до гіпоксії міокарда у хворих на цукровий діабет. Однак підтвердження цього спостереження вимагає подальших досліджень.

Exp Toxicol Pathol 2000 Oct; 52(5): 419-30

Антиоксидантні властивості та екстракту Гінкго дволопатевого спостерігали на моделі вибраних клітин сітківки мурчаків. Ці властивості пов’язані із його прямою та опосередкованою дією.

Ophtalamic Res 2000 Sep; 32(5): 229-36

Екстракт Гінкго дволопатевого може виявляти протекторні властивості щодо змін у мітохондріях, пов’язаних із старінням мозкової тканини та тканини печінки.

IUBMB Life 2000 May; 49(5): 427-35

Гінкго дволопатеве може виявляти захисний вплив при спазмі судин, що супроводжує субарахноїдальні крововиливи та васкулопатії, ймовірно внаслідок його антиоксидантих властивостей.

Res Exp Med (Berl) 2000 Feb; 199(4): 207-15

Дослідження, проведене на щурах із порушенням функції печінки, показало, що екстракт з Гінкго дволопатевого виявляє гепатопротекторну дію, подібну до силімарину.

(Indian J Physiol Pharmacol 2002, 46, 167-74)

Застосування екстракту Гінкго дволопатевого у пацієнтів зі скаргами на шум у вухах виявилось ефективним та безпечним.

(Int J Pharmacol Ther 2002, 40, 188-97)

Антиішемічна дія екстракту Гінкго дволопатевого пов’язана із наявністю терпеноїдів, зокрема білобаліду.

In vitro дослідження доводять, що білобалід дозволяє мітохондріям зберігати свої дихальні функції в умовах гіпоксії, навіть тоді, коли доступна лише незначна кількість кисню.

(Biochem Pharmacol, 58 (1) 1999)

Клінічні дослідження екстракту Гінкго дволопатевого доводять вагоме покращення пізнавальних функцій у пацієнтів з незначними та помірними проявами хвороби Альцгеймера, деменцією та інфарктом мозку. Покращення стану після застосування лікарських засобів на основі Гінкго дволопатевого також пов’язувалось із сповільненням прогресування захворювання у порівнянні із групою пацієнтів, які отримували плацебо.

Gajewska- Meszaros S. Wyciągi z ginkgo biloba- panaceum na pamięć dla zdrowych i chorych? Terapia i Leki,2003;2:36-9


 Новини 
Н 
аукові дані: "Цетиризин"

Цетиризин

Цетиризин найсильніше зменшує прояв шкірної алергічної реакції, серед антигістамінних лікарських засобів ІІ генерації.

У порівняльному дослідженні вище зазначеної властивості цетиризину та лоратадину (у дозах 10 мг/добу) більш ефективним виявився цетиризин.

(J Allerg Clin Immunol, 103 (4) 1999)

Так само у порівнянні з ебастином (також у дозах 10 мг/добу) більш ефективним виявився цетиризин.

(Dermatology, 197 (2) 1998)

Результати рандамізованого подвійного сліпого дослідження показують, що на відміну від цетиризину однократний прийом ебастину не гальмує до кінця запальної реакції шкіри, спричиненої введенням гістаміну. Очевидно це зумовлене необхідністю біотрансформації ебастину до його активної форми – каребастину.

(Ann Allergy Asthma Immunol, 80 (1) 1998)

Порівняння антагоністів Н1-рецепторів ІІ покоління вказує на найвищу ефективність цетиризину та мізоластину в лікуванні кропив’янки.

(Drugs, 57 (1) 1999)

Чи терапевтичний час дії цетиризину триваліший ніж у лоратадину?

Порівняння тривалості дії однократної дози (10 мг) цих лікарських засобів (у групі 12 осіб, з подвійною сліпою пробою) показало, що через 24 год. цетиризин значно ефективніше, ніж лоратадин гальмує прояви алергічного запалення слизової оболонки носа.

(Am J Ther, 5 (5) 1998)

Останні дані

Цетиризин усуває почервоніння, яке з’являлось після введення брадикініну в ніс або підшкірно хворим, які страждають на алергію, а також контрольній групі. Підшкірне введення брадикініну спричинювало почервоніння, яке зникало у 80% випадків після застосування цетиризину.

Allergy 2000, Sep;55(9):888-91

Результати клінічних досліджень доводять, що застосування цетиризину зменшує симптоми сезонної алергії приблизно на 30% та підвищує якість життя, а також продуктивність і активність на роботі/у школі.

(Allergy Asthma Proc 2002, 23, 391-98)

Порівняльні дослідження у дітей довели, що цетиризин є більш ефективним засобом для зменшення гіперемії слизової оболонки носа і ринореї у порівнянні із кетотіфеном та оксатомідом. Окрім того, цетиризин значно зменшує число еозинофілів у мазку із носа.

(Ann Allergy Asthma Immunol 2002, 89, 589-98)

Цетиризин (та ебастин), але не лоратадин, значно зменшують утворення набряків та відчуття свербіння, пов’язаних із укусами комарів.

(Allergy 2002, 57, 534-37)


 Новини 
Н 
аукові дані: "Ловастатин"

Ловастатин

Багатоцентрові дослідження, які проводили з травня 1996 до 2000 року – виявили позитивну дію ловастатину та інших статинів, їх вплив на середостіння судин, зниження рівня ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), позитивний вплив на запальну реакцію в середостінні, а також протизапальну дію та стимуляцію фібринолізу.

Ann Pharmacother 2000 Dec;329120:1432-9

У дослідженні нейроектодермальної саркоми Евінга спостерігали позитивний вплив ловастатину на розвиток клітин раку та їх регресію. Ці дані дозволяють припускати новий напрям у лікуванні раку – із застосуванням статинів.

Oncogene 2000, Dec 7;19(52):6082-90

У клінічних дослідженнях доведено позитивний ефект комбінованого застосування ловастатину та ніацину. Дана комбінація лікарських засобів виявилась безпечною також у пацієнтів хворих на цукровий діабет 2 типу і забезпечувала підвищення рівня ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ).

Curr Atheroscler Rep 2001; Jan 3(1) 74-82

Ловастатин пригнічує активацію зірчастих клітин підшлункової залози, завдяки блокуванню трансмісії сигналів пов’язаних із Ras.

(Biochem Pharmacol 2003, 65, 1295-303)

Комбінація ловастатину із ніацином на сьогодні є перспективним напрямом фармакотерапії хворих з численними порушеннями ліпідного обміну, особливо тих, які складають групу ризику.

(Clin Cardiol 2003, 26, 112-18)

У дослідженні AFCAPS/TexCAPS (Air Force/ Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study) проводили оцінку ефективності ловастатину при первинній профілактиці гострих коронарних інцидентів (інфаркту міокарда, нестабільної стенокардії, раптової смерті). Застосування ловастатину в дозі 20-40 мг/добу в групі пацієнтів, яка складала 6605 осіб, забезпечило зниження концентрації ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) на 25% (р<0,001), рівня тригліцеридів на 18% (р<0,001). Рівень загального холестерину знизився на 19%. У групі пацієнтів, які приймали ловастатин спостерігалось значне зниження відсотку смертності, пов’язаної із ішемічною хворобою серця – на 36% у порівнянні із групою пацієнтів, які отримували плацебо.

Filipiak K..J., Opolski G. Statyny a efekt klasy. W: Statyny. Zarys farmakologii klinicznej. Red. Filipiak K.J., Opolski G. Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa", Warszawa 2001r., str. 277- 301.


 Новини 
Н 
аукові дані: "Вінпоцетин"

Вінпоцетин

Нерівномірний розподіл вінпоцетину в мозку

Дослідження дистрибуції вінпоцетину, міченого ізотопом С11, у мозку мавпи із використанням позитонової емісійної томографії показали, що найбільша концентрація вінпоцетину спостерігалась у зоровому горбі, базальних ядрах, а також деяких ділянках кори головного мозку. Відповідно були підтверджені результати попередніх досліджень, які показували, що введення вінпоцетину пацієнтам із хронічними інфарктами мозку забезпечує найзначніше покращення кровообігу та метаболізму глюкози у цих ділянках мозку.

(Orv Hetil, 140 (30) 1999)

Одноразова доза вінпоцетну значно збільшує транспорт глюкози в мозку.

Цю властивість одноразової дози вінпоцетину, введеної довенно, підтверджують дослідження із застосуванням позитонової емісійної томографії.

(J Neuroimaging, 8 (4) 1998)

Останні дані

Добра пенетраця вінпоцетину в головному мозку була доведена у багатоцентрових рандомізованих дослідженнях методом позитонової томографії – у хворих із психоорганічним синдромом. Позитонова томографія показала також позитивний ефект вінпоцетину в пацієнтів після перенесеного інфаркту мозку.

Role of Sodium Channel inhibition in neuroprotection: effect of vinpocetyne". Bononok P, Gulyas B. Chemical works of Gedeon Richter Ltd., Budapest, Hungary.

У дослідженнях на свинях встановлено протекторний вплив вінпоцетину, який застосовували із аміноглікозидом (амікацином), побічним ефектом останнього є погіршення або втрата слуху.

"Vinpocetine protects from aminoglicoside antibiotics-induced hearing loss in guinae pig in vivo" Nekrossov V,Sitges m. Division de investigacion, Instituto Nacional de la Comunicacion Humana, SSA, Mexico, D.F., Mexico

Сучасні експерименти на щурах показують, що вінпоцетин може блокувати активність натрієвого каналу NaV1.8 і це свідчить про його потенційне використання при різноманітних розладах чутливості, які виникають внаслідок порушення функції периферичних нервів.

(J Pharmacol Exp Ther 2003, 1)

Дослідження in vitro та in vivo доводять, що похідне вінпоцетину – аповінкамін володіє вираженою нейропротекторною дією і може відігравати важливу роль у фармакотерапії ішемічного інсульту.

(Acta Pharm Hung 2002, 72, 84-91)

Вінпоцетин виявляє значну позитивну дію при клімактеричних розладах, а також зменшує рівень загального холестерину та ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у жінок із гіперліпідемією.

(Akush Ginekol (Sofiia), 2001, 42, 37-41)

Вінпоцетин посилює кровообіг та метаболізм клітин центральної нервової системи. Дослідження на тваринах показали, що вінпоцетин зменшує втрату нейронів при захворюваннях, що супроводжуються порушенням мозкового кровообігу. У трьох дослідженнях, в які були включені хворі похилого віку із порушеннями пізнавальних функцій, підтверджено значне покращення цих функцій, зокрема концентрації уваги та покращення пам’яті.

McDaniel M. A., Maier S. F., Einstein G. O. ?Brain- specific? nutrients: a memory cure? Nutrition 2003;19:957-75

Завдяки тому, що вінпоцетин покращує судинний кровообіг, він успішно застосовується для лікування хронічних порушень мозкового кровообігу.

Szpary L., Horvath B., Aleby T., Marton Z., Kesmarky G., Szots M., Nagy F., Czopf J., Toth K. Effect of vinpocetin on the hemorheologic parameters in patients with chronic cerebrovascular disease. Orv Hetil. 2003;144:973-8


Wy¶lij e-mail
 Biofarm 2009 COPYRIGHT © Субота, 31.07.2010 Іменини: Ignacego, Lodomiry, Romana Відвідувач: 164194 Створив: MATIK 
надіслати e-mail » англійська » російська » = актуальна версія = польська »